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深圳市迈合医疗器械有限公司严格遵守ISO13485、21CFR820和GMP质量体系,以保证稳定可靠的产品质量。于2015年通过FDA零缺陷(NAI)检查,并于2016年通过ISO13485质量管理体系审核。2020年,通过TUV SUD重审,符合EN ISO13485:2016质量体系。同年,通过国家食品药品监督管理局审核,获得II类医疗产品生产许可证,开始展开国内医疗器械业务。产品远销40多个国家。
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间歇加压抗栓系统制造专家
网址
http://aws.szmynet.net/
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